[单选题]
效果、效用及效用三种指标的主要区别是什么？
选项（10分）：
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[多选题] 下列关于标准氢电极的叙述正确的是A 纯氢气压力为100kPa。 B H+浓度为Cθ 。 C 电极电位稳定并且准确。 D 是最常用的参比电极。 |
[解答题] 药物不宜制成胶囊剂的情况有哪些？ |
[解答题] 药物的新剂型有哪些？ |
[解答题] 药物剂型的重要性表现在哪些方面？ |
[解答题] 简要回答一下经济法的调整对象 |
[解答题] 简要回答一下定金罚则的适用 |
[解答题]简述股份有限公的设立条件 |
[解答题] 请简要回答保险原则中的最大诚信原则 |
[解答题] 请简要回答上市公司对外担保的若干规定 |
[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查A 国务院卫生行政部门。 B 省级药品监督管理部门。 C 地市级卫生行政部门。 D 国家药品监督管理部门。 |
[单选题] 根据《药品经营许可证管理办法》，由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A 《药品经营许可证》有效期满未换证的。 B 药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的。 C 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的。 D 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。 E 药品经营企业终止经营药品或关闭的。 |
[单选题] 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依照处罚较重的规定定罪处罚的是A 医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的。 B 医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的。 C 知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的。 D 实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的。 E 在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品是假药的。 |
[单选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为A 3年。 B 1年。 C 不少于5年。 D 药品有效期满之日起不少于5年。 |
[单选题] 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是A 省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗。 B 县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗。 C 县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。 D 县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题。 E 接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施。 |
[单选题] 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是A 三唑仑片。 B 酒石酸麦角胺片。 C 氯硝西泮片。 D 盐酸布桂嗪注射液。 |
[单选题] 由省级药品监督管理部门审批的是A 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业。 B 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。 C 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业。 D 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务。 |
[判断题] 受害人和行为人对损害的发生都没有过错的，可以根据实际情况，由双方分担损失。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 某市国土局一名前局长、两名前副局长和一名干部因贪污终审被判有罪。薛某在当地晚报上发表一篇报道，题为“市国土局成了贪污局”，内容为上述四人已被法院查明的主要犯罪事实。该国土局、一名未涉案的副局长、被判缓刑的前局长均以自己名誉权被侵害为由起诉薛某，要求赔偿精神损害。下列哪种说法是正确的？A 三原告的诉讼主张均能够成立。。 B 国土局的诉讼主张成立，副局长及前局长的诉讼主张不能成立。。 C 国土局及副局长的诉讼主张成立，前局长的诉讼主张不能成立。 D 三原告的诉讼主张均不能成立。。 |
[单选题] （甲）成年人对乙（7岁）说：“你敢砸丙家的玻璃吗？” 乙闻言就砸烂了丙家的玻璃，并砸中了屋内的电视机。对于丙的损失，应当由谁承担？A 乙是行为人，根据过错责任原则，应当由乙承担。。 B 甲教唆乙砸他人的财物，应当由甲承担。。 C 乙是无民事行为能力人，应当由乙的监护人承担。。 D 主要由甲承担，乙的监护人也应当承担相应的责任。。 |
[解答题] 请简述医院的药品采购有哪几种方式？ |
[解答题] 请简述药品流通渠道有哪些？ |
[解答题] 请简述特殊管理药品有何特点？ |
[解答题] 请简述药品注册的分类有哪些？ |
[解答题] 请简述开办药品生产企业需要具备哪些条件？ |
[多选题] 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括A 临床药学工作。 B 开展治疗药物监测。 C 提供用药信息。 D 处方审核。 |
[多选题] 在对中层人员进行考评时，反映部门总体绩效的指标有（ ）。A 利润率。 B 任务完成率。 C 劳动生产率。 D 产品合格率。 E 自主性与协调性。 |
[单选题] 二室模型中，总表观分布容积（V_β）与中央室表观分布容积（V_C）的关系是？A V_β = V_C。 B V_β = V_C + 外周室表观分布容积（V_P）。 C V_β < V_C。 D V_β与V_C无固定关系。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，若患者体重增加导致表观分布容积（V）增大，为维持原有稳态血药浓度（C_ss），应采取的措施是？A 增加滴注速率（k₀）。 B 降低滴注速率（k₀）。 C 增加消除速率常数（k）。 D 降低消除速率常数（k）。 |
[单选题] 药物动力学的核心研究内容是？A 药物与受体的相互作用机制。 B 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）量变规律。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物制剂的体外释放特性。 |
[单选题] 下列关于零级速率过程的临床例子，正确的是？A 多数药物的口服吸收。 B 恒速静脉滴注硝酸甘油。 C 青霉素的肾脏排泄。 D 阿司匹林的代谢。 |
[判断题] 二室模型药物静脉注射后，分布相的血药浓度下降主要由药物消除引起。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若生物半衰期（t₁/₂）延长，提示药物？A 消除速率加快。 B 消除速率减慢。 C 分布范围缩小。 D 分布范围扩大。 |
[单选题] 二室模型药物静脉滴注达稳态后，若停止滴注，血药浓度随时间变化的规律是？A 仅呈消除相（β相）指数下降。 B 先呈分布相（α相）快速下降，再呈消除相（β相）缓慢下降。 C 仅呈分布相（α相）快速下降。 D 无规律。 |
[单选题] 药物动力学概述中，“时辰药物动力学”研究的核心是？A 药物剂量对药效的影响。 B 药物化学结构对药动学的影响。 C 机体生理节律（如昼夜节律）对药动学的影响。 D 药物与食物的相互作用。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，稳态血药浓度（C_ss）与滴注速率（k₀）的关系是？A 成正比。 B 成反比。 C 无关系。 D 仅当k不变时成正比。 |
[单选题] 单室模型药物口服给药，“滞后时间（t_lag）”是指？A 给药后到血药浓度达峰的时间。 B 给药后到药物开始吸收的时间。 C 给药后到血药浓度开始下降的时间。 D 给药后到药物完全吸收的时间。 |
[单选题] 生理药动学模型的优势不包括？A 可预测药物在靶器官的浓度。 B 可模拟生理条件变化（如年龄、疾病）对药动学的影响。 C 数学模型简单，易于计算。 D 可将动物实验数据外推至人体。 |
[单选题] 单室模型药物采用“尿药排泄法”的前提条件是？A 药物必须完全以原形从尿中排泄。 B 药物大部分以原形从尿中排泄，且肾排泄符合一级速率过程。 C 药物仅经肝脏代谢消除。 D 药物与血浆蛋白结合率为100%。 |
[单选题] 单室模型药物静脉滴注时，负荷剂量（X₀*）的计算公式依据是？A 希望立即达到的稳态血药浓度（C_ss）和表观分布容积（V）。 B 滴注速率（k₀）和消除速率常数（k）。 C 生物半衰期（t₁/₂）和给药剂量。 D 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和清除率（Cl）。 |
[单选题] 二室模型中，“总表观分布容积（V_β）”的计算公式是？A V_β=V_C + V_P（V_P是外周室表观分布容积）。 B V_β=X₀/(β·AUC)。 C V_β=X₀/C₀（C₀=A+B）。 D V_β=Cl/α。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，若表观分布容积（V）与体液总量（约42L/60kg）接近，提示药物？A 主要分布于血浆。 B 主要分布于细胞外液。 C 均匀分布于全身体液。 D 主要分布于脂肪组织。 |
[单选题] 单室模型药物静脉注射后，采用“亏量法”计算k，需收集尿样的时间至少为？A 3个半衰期。 B 5个半衰期。 C 7个半衰期。 D 10个半衰期。 |
[判断题] 肠肝循环会导致药物在体内的蓄积，增加毒副作用风险。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶的底物，正确的是？A CYP3A4：环孢素、辛伐他汀。 B CYP2D6：对乙酰氨基酚。 C CYP1A2：地西泮。 D CYP2C9：利多卡因。 |
[单选题] 下列哪种情况会导致弱酸性药物（如苯巴比妥）肾排泄加快？A 尿液酸化。 B 尿液碱化。 C 增加血浆蛋白结合率。 D 肾小球滤过率降低。 |
[单选题] 下列哪种酶是药物I相氧化代谢中最主要的酶系？A 单胺氧化酶（MAO）。 B 细胞色素P450（CYP450）。 C 黄素单加氧酶（FMOs）。 D 环氧水解酶（EHs）。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使肾小球滤过率（GFR）降低的是？A 肾血流量增加。 B 平均动脉压<60mmHg。 C 肾小球滤过膜面积增加。 D 有效滤过压升高。 |
[单选题] 胎儿体内药物分布的主要影响因素是？A 胎盘屏障的通透性。 B 胎儿肝肾功能完善。 C 胎儿血脑屏障成熟。 D 胎儿脂肪组织丰富。 |
[单选题] 下列药物中，主要经II相代谢中谷胱甘肽结合反应清除的是？A 依他尼酸。 B 对乙酰氨基酚（葡萄糖醛酸化）。 C 磺胺类（乙酰化）。 D 吗啡（葡萄糖醛酸化）。 |
[单选题] 下列关于胎儿药物分布的描述，错误的是？A 药物可通过胎盘进入胎儿体内。 B 胎儿血脑屏障未成熟，药物易进入脑内。 C 胎儿肝脏对药物代谢能力强。 D 胎儿药物主要经胎盘返回母体排泄。 |
[判断题] 药物代谢的II相反应产物通常极性降低，不利于从体内排泄。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列生理因素中，可使药物代谢酶活性降低的是？A 新生儿。 B 成年男性。 C 妊娠。 D 利福平用药。 |
[单选题] 下列关于CYP450酶家族的描述，错误的是？A CYP3A4代谢约50%的临床药物。 B CYP2D6存在遗传多态性。 C CYP1A2主要代谢咖啡因、茶碱。 D CYP2E1不参与乙醇代谢。 |
[单选题] 肠肝循环对药物药效的影响是？A 缩短药效持续时间。 B 降低生物利用度。 C 延长药效持续时间。 D 使药效减弱。 |
[单选题] 下列关于药物代谢研究的体外方法，错误的是？A 肝微粒体法：用于研究I相和II相代谢。 B 肝细胞培养法：模拟体内代谢环境。 C 重组代谢酶：研究特定酶的代谢。 D 离体肝灌流法：仅用于动物实验。 |
[单选题] 对氨基马尿酸（PAH）的肾清除率近似等于？A 肾小球滤过率。 B 肾血浆流量。 C 肾血流量。 D 肾小管分泌速率。 |
[单选题] 下列哪种反应属于药物的II相代谢反应？A 非那西丁O-脱乙基生成对乙酰氨基酚。 B 阿司匹林水解生成水杨酸。 C 对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸结合。 D 氟烷还原脱卤。 |
[单选题] 下列关于血浆蛋白结合的生理因素，错误的是？A 新生儿血浆白蛋白浓度低，结合率低。 B 女性白蛋白浓度高于男性，结合率高。 C 肾功能不全时，血浆蛋白减少，结合率低。 D 老年人血浆蛋白浓度高，结合率高。 |
[单选题] 下列关于首过效应的计算，正确的是？A 1-口服生物利用度/静脉生物利用度。 B 口服生物利用度/静脉生物利用度。 C 静脉生物利用度-口服生物利用度。 D 首过效应与生物利用度无关。 |
[单选题] 微粒给药系统的表面修饰中，可延长体内循环时间的是？A 聚乙二醇（PEG）修饰。 B RGD肽修饰。 C 转铁蛋白修饰。 D 叶酸修饰。 |
[单选题] 阴道给药的主要缺点是？A 可自身给药。 B 局部疗效好。 C 半固体药物给药不便。 D 避免肝首过效应。 |
[单选题] BCS III类药物的吸收限速过程是？A 溶出。 B 跨膜转运。 C 胃排空。 D 崩解。 |
[判断题] 口服剂型的生物利用度顺序为：片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[判断题] 弱碱性药物在小肠中吸收较好，因小肠pH高，药物未解离型比例大。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 下列属于剂型因素中“制剂工艺”的是？A 药物晶型。 B 辅料种类。 C 混合方式。 D 药物溶解度。 |
[单选题] 下列药物转运机制中，需要载体且消耗能量的是？A 单纯扩散。 B 促进扩散。 C 主动转运。 D 膜孔转运。 |
[单选题] 眼部给药中，药物经结膜吸收的主要去向是？A 进入房水发挥局部作用。 B 进入体循环引起全身副作用。 C 进入玻璃体发挥眼部后端作用。 D 被角膜上皮代谢。 |
[判断题] BCS I类药物口服吸收的限速过程是胃排空。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 皮肤给药中，药物经皮吸收的主要途径是？A 毛囊。 B 汗腺。 C 表皮途径（角质层）。 D 皮脂腺。 |
[单选题] 肌内注射时，药物吸收的主要途径是？A 毛细血管。 B 淋巴系统。 C 神经末梢。 D 肌肉纤维间隙。 |
[单选题] 下列注射部位中，吸收速度最慢的是？A 静脉注射。 B 肌内注射。 C 皮下注射。 D 皮内注射。 |
[单选题] 外翻肠囊法的实验操作时间不宜过长，通常不超过？A 0.5小时。 B 1小时。 C 2小时。 D 4小时。 |
[单选题] 时辰药物动力学在临床的主要应用是？A 调整药物的剂型（如片剂改为胶囊剂）。 B 设计 “时辰给药方案”（如根据生理节律调整服药时间）。 C 判断药物是否适合静脉注射。 D 确定药物的最大耐受剂量。 |
[单选题] 肝病患者使用主要经肝代谢的药物（如地西泮）时，剂量需调整的主要原因是？A 肝血流量增加，药物代谢加快。 B 肝代谢酶活性降低，药物消除减慢。 C 血浆蛋白结合率升高，游离药物减少。 D 药物胆汁排泄增加。 |
[单选题] 非线性药物动力学中，血药浓度 - 时间曲线下面积（AUC）与给药剂量的关系是？A 始终成正比。 B 剂量增加时，AUC 增加幅度大于剂量增加幅度。 C 剂量增加时，AUC 增加幅度小于剂量增加幅度。 D 与剂量无关。 |
[单选题] 多剂量给药中，“蓄积系数（R）” 的核心意义是？A 反映药物在体内的吸收速率。 B 反映药物在体内的蓄积程度（稳态浓度与首次给药浓度的比值）。 C 反映药物的消除速率。 D 反映药物的分布容积。 |
[单选题] PK-PD 模型中，“间接效应模型” 适用于哪种药物？A 血药浓度与效应同步的药物。 B 药物通过影响内源性物质（如激素、酶）产生效应的药物。 C 仅产生快速效应的药物。 D 无明显药效滞后的药物。 |
[单选题] 单室模型药物多剂量口服给药，稳态达峰时间（tₘₐₓˢˢ）与单剂量口服的 tₘₐₓ相比，通常？A tₘₐₓˢˢ更长。 B tₘₐₓˢˢ更短。 C 两者完全相等。 D 无固定规律。 |
[单选题] 二室模型中，k₁₀与β的关系是A k₁₀=β。 B k₁₀<β 。 C k₁₀>β。 D 无固定关系。 |
[单选题] 生理药物动力学模型（PBPK）建立过程中，不需要输入的参数是？A 组织血流量（如肝血流量、肾血流量）。 B 组织容积（如肝容积、肌肉容积）。 C 药物的组织 - 血浆分配系数（Kₚ）。 D 药物的消除半衰期（t₁/₂）。 |
[单选题] 肺部给药时，为使药物有效沉积于细支气管和肺泡，微粒粒径一般控制在A 0.11μm。 B 0.55μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 统计矩分析中，单剂量静脉注射给药的平均滞留时间（MRT）与消除速率常数（k）的关系是？A MRT=k。 B MRT=1/k。 C MRT=0.693/k。 D MRT 与 k 无关。 |
[单选题] 时辰药动学中，肝血流量的昼夜节律对哪种药物的清除影响最大？A 肝提取率高的药物（如咪达唑仑）。 B 肝提取率低的药物（如华法林）。 C 仅经肾排泄的药物（如氨基苷类）。 D 水溶性药物（如对乙酰氨基酚）。 |
[单选题]当收集的数据为计量数据时，两组之间比较，可采用 A 方差分析 。B t检验 。C χ²检验 。D Ridit分析 。 |
[单选题]下列不属于描述性研究的是 A 全面调查 。B 抽样调查 。C 典型调查 。D 队列研究 。 |
[单选题]关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A 评价不同治疗方案的经济学价值的区别 。B 其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果 。C 分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用 。D 应用现代管理学为研究手段 。 |
[判断题] 敏感性分析的目的是为了寻找一个“唯一正确”的成本和结果估计值。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]按一定的贴现率将方案在整个实施或作用期内的效益及成本均贴现，所得的效益现值和成本现值之比是指（ ） A 静态效益-成本比 。B 效益-成本比 。C 动态效益-成本比 。D 成本-效益比 。 |
[判断题] 从社会角度进行评价时，患者恢复工作后创造的生产价值应被视为一项健康收益。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题]下列选项中不属于效益计量方法的是 A 人力资本法 。B 意愿支付法 。C 消耗物品的单价乘以数据 。D 视觉模拟标尺法 。 |
[判断题] 鼻腔黏膜纤毛的清除作用会缩短药物在鼻腔的滞留时间，从而影响药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 肠道上皮细胞中的P-糖蛋白（P-gp）属于？A 内流转运体。 B 外排转运体。 C 氨基酸转运体。 D 肽转运体。 |
[单选题] 成人鼻腔分泌物的正常pH范围是？A 4.0~5.0。 B 5.5~6.5。 C 7.0~8.0。 D 3.5~4.5。 |
[单选题] 直肠给药中，栓剂基质对药物吸收的影响是？A 水溶性药物应选择水溶性基质。 B 脂溶性药物应选择油性基质。 C 药物与基质亲和力越小，越易释放吸收。 D 基质黏度越大，药物吸收越快。 |
[单选题] 肺部给药时，药物粒子的适宜粒径范围是？A <0.1μm。 B 0.5~5μm。 C 5~10μm。 D >10μm。 |
[单选题] 口服剂型中，生物利用度最高的是？A 溶液剂。 B 片剂。 C 胶囊剂。 D 包衣片。 |
[单选题] 片剂中，黏合剂用量过多可能导致？A 片剂崩解加快。 B 片剂硬度降低。 C 药物溶出减慢。 D 片剂重量差异增大。 |
[判断题] P-糖蛋白是一种外排转运体，可将肠道上皮细胞内的药物排回肠腔，降低药物吸收。正确 、正确。 错误 、错误。 |
[单选题] 生物药剂学研究的核心内容是？A 药物制剂的生产工艺。 B 药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应的关系。 C 药物的化学结构与药效的关系。 D 药物的体内分布与代谢途径。 |